Willkommen beim Deutschen Hypothermieregister
Das Deutsche Hypothermieregister ist eine bundesweite Plattform zur Verbesserung der Versorgung von Neugeborenen mit perinataler Asphyxie. Ziel ist es, die therapeutische Hypothermie in Deutschland einheitlich, sicher und qualitätsgesichert umzusetzen und kontinuierlich weiterzuentwickeln.
Perinatale Asphyxie und therapeutische Hypothermie
Die perinatale Asphyxie ist ein seltenes, aber schwerwiegendes Krankheitsbild, das mit einem erhöhten Risiko für Tod oder bleibende neurologische Schäden verbunden ist. Die therapeutische Hypothermie stellt die evidenzbasierte Standardtherapie dar, um hypoxisch-ischämische Hirnschäden zu reduzieren. Voraussetzung für einen optimalen Therapieerfolg ist eine strukturierte, standardisierte und zeitgerechte Durchführung.
Ziel des Deutschen Hypothermieregisters
Das Deutsche Hypothermieregister verfolgt drei zentrale Ziele. Erstens die bundesweite Standardisierung der Hypothermiebehandlung auf hohem medizinischem Niveau. Zweitens die kontinuierliche Qualitätssicherung durch strukturierte Datenerfassung und Rückmeldung an die teilnehmenden Kliniken. Drittens die transparente und verständliche Information von Eltern, Fachpersonal und Öffentlichkeit.
Warum ein nationales Register notwendig ist
Aufgrund der Seltenheit der Erkrankung sind Erfahrung, strukturierte Abläufe und Vernetzung entscheidend. Ein nationales Register ermöglicht die systematische Erfassung klinischer Verläufe bei einheitlicher Therapie. Dadurch können Versorgungsqualität verglichen, Risikofaktoren besser verstanden und Behandlungsstrategien weiter optimiert werden.
Für Kliniken und Fachpersonal
Das Register richtet sich an neonatologische und pädiatrisch-intensivmedizinische Teams, Pflegefachpersonen, Studienkoordinatorinnen und -koordinatoren sowie Klinikleitungen. Teilnehmende Zentren profitieren von klar definierten Therapieprotokollen, einer strukturierten Dokumentation, qualitätsbezogenen Rückmeldungen und der Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung eines bundesweiten Standards.
Für Eltern
Eltern finden auf dieser Website verlässliche, verständliche Informationen zur perinatalen Asphyxie, zur Hypothermiebehandlung und zur Rolle des Registers. Der Elternbereich ist bewusst nicht technisch gehalten. Transparenz, Datenschutz und Nachvollziehbarkeit stehen im Vordergrund, um Sicherheit und Vertrauen zu schaffen.
Fortbildung und Vernetzung
Regelmäßige Fortbildungen, Workshops und Veranstaltungen unterstützen die sichere Anwendung der Hypothermiebehandlung im klinischen Alltag. Sie fördern den interdisziplinären Austausch und stärken die bundesweite Vernetzung der beteiligten Zentren.
Aktuelles
Im Bereich Aktuelles finden Sie Neuigkeiten aus dem Register, Informationen zu neuen teilnehmenden Kliniken, Hinweise auf Fortbildungen sowie relevante wissenschaftliche Ergebnisse und Kongressbeiträge.
Gemeinsam für bessere Versorgung
Das Deutsche Hypothermieregister lebt von der aktiven Mitarbeit engagierter Kliniken und Fachpersonen. Gemeinsam schaffen wir die Grundlage für eine hochwertige, einheitliche und transparente Versorgung von Neugeborenen mit perinataler Asphyxie in Deutschland.
Herzlich willkommen auf der Website des Deutschen Hypothermieregisters.
Die Versorgung von Neugeborenen mit perinataler Asphyxie stellt uns täglich vor große medizinische und menschliche Herausforderungen. Mit dem Deutschen Hypothermieregister möchten wir dazu beitragen, die therapeutische Hypothermie in Deutschland weiter zu standardisieren, die Behandlungsqualität zu sichern und den fachlichen Austausch zu stärken.
Ich lade Sie herzlich ein, sich über das Register zu informieren und diesen gemeinsamen Weg mit uns zu gehen.
Prof. Hemmen Sabir
Teilnehmende Kliniken
Eingeschlossene Behandlungen
Für Kliniken und Fachpersonal
Informationen zur Teilnahme, zu Protokollen, Dokumentation und Qualitätssicherung.
Für Eltern
Verständliche Informationen zur Erkrankung, zur Behandlung und zum Register.
Aktuelles
Neuigkeiten aus dem Register, Veranstaltungen und wissenschaftliche Updates.